Grønt lys til nyt alzheimer-middel i Storbritannien: Et vigtigt skridt fremad
Lecanemab er lægemidlet, der bliver kaldt "begyndelsen på enden" for alzheimer. Det har netop fået grønt lys i Storbritannien.
Det skriver The Telegraph.
Dette middel har vist sig at kunne bremse den kognitive tilbagegang med 27 procent hos patienter, der er i de tidlige stadier af sygdommen. Godkendelsen markerer et betydningsfuldt fremskridt i kampen mod alzheimer.
Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) i Storbritannien har givet tilladelse til, at Lecanemab kan udskrives privat.
Det sker efter, at stoffet allerede blev godkendt i USA sidste år, hvor det også vakte stor opmærksomhed. Denne beslutning kommer dog ikke uden forbehold, især når man ser på reaktionerne fra Europa.
Det Europæiske Lægemiddelagentur valgte i juli at afvise en licens til Lecanemab på grund af bekymringer over alvorlige bivirkninger som hævelse og potentielle blødninger i hjernen. På trods af disse risici har MHRA valgt at fortsætte med at godkende midlet, men med strenge restriktioner.
For at mindske risikoen vil Lecanemab kun blive tilbudt til specifikke patientgrupper. Blandt andet vil patienter med det særlige APOE-gen, som øger risikoen for de nævnte bivirkninger, samt personer på blodfortyndende medicin, blive udelukket fra behandlingen.
En talsmand fra MHRA udtalte: "Vi er i øjeblikket ved at færdiggøre en grundig vurdering af evidensen for Lecanemab til behandling af Alzheimers sygdom. Yderligere information vil blive kommunikeret i god tid."
Lecanemab er udviklet af det japanske medicinalfirma Eisai, og stoffets effektivitet afhænger i høj grad af, hvor tidligt sygdommen kan diagnosticeres.
Med godkendelsen i Storbritannien åbnes der nu op for nye muligheder i behandlingen af alzheimer, selvom der stadig er udfordringer, især i forhold til sikkerheden ved brug af stoffet.
