Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har torsdag godkendt Pfizers coronapille, der har fået navnet Paxlovid, der nu kan bruges til behandling af særligt udsatte personer mod coronasmitte. Det skriver Reuters.
Læs også
Godkendelsen fra Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) er en betinget godkendelse, da den også skal godkendes af Europa-Kommissionen.
Denne godkendelse medfører, at lande, der er medlem af EU kan købe Pfizers nye coronapille. Ifølge Reuters er det den første coronapille, der får grønt lys af EU-tilsynet.
Italien, Tyskland og Belgien er blandt en håndfuld EU-lande, der allerede har indkøbt pillen under navnet Paxlovid. I USA blev Paxlovid og Mercks lignende lægemiddel, molnupiravir, godkendt i december.
Pillen fra Mercks er også under revision i EU, men det tager længere tid at godkende, da virksomheden reviderede sine forsøgsdata i november og sagde, at pillen var væsentligt mindre effektiv end tidligere antaget.
Disse piller, især Pfizers, ses som lovende nye behandlingsmuligheder, som patienter kan tage, i tilfælde af, at de har symptomer på coronavirus. Pillen vil hjælpe med at forhindre hospitalsindlæggelser og dødsfald.
Reuters skriver desuden, at pillebehandlingen fra Pfizer vist lovende resultater i forsøg. Disse forsøg har vist, at de kan være i stand til at reducere risikoen for indlæggelse eller dødsfald hos særligt udsatte personer med op til næsten 90%.
I forsøgene blev pillebehandlingen dog kun testet på uvaccinerede personer, hvilket har rejst tvivl om dens effekt, hvis patienten er blevet vaccineret. EMA har dog ikke begrænset sin godkendelse til ikke-vaccinerede personer.
Selve pillebehandlingen består faktisk af to piller. Der skal tages en pilla cirka hver 12. time i fem døgn. For at få størst effekt, skal behandlingen sættes i gang hurtigst muligt efter, at patienten har fået konstateret smitte.
Ifølge Ritzau har den danske regering meddelt, at man har planer om at købe coronapiller fra Pfizer for omkring 400 millioner kroner.
