Nu er der håb: Ny behandling mod ALS på vej

I mange år har patienter med ALS haft meget få behandlingsmuligheder.

Den alvorlige nervesygdom udvikler sig hurtigt og påvirker kroppens muskler, vejrtrækning og evne til at bevæge sig.

For både patienter og familier kan diagnosen derfor føles som en brutal besked.

Nu er der dog opstået nyt håb.

Et hospital i Spanien er begyndt at give et nyt lægemiddel til patienter med en særlig genetisk type ALS.

Behandlingen er den første af sin slags, der er blevet godkendt i Europa i tre årtier.

Det skriver det spanske medie Infobae.

Ny behandling taget i brug

Det er Germans Trias Hospital, der har taget behandlingen i brug.

Her får en 44-årig patient nu medicinen Tofersen, som er udviklet til patienter med en bestemt genetisk mutation kaldet SOD1.

Denne type ALS udgør omkring to procent af alle tilfælde og er en af de mest almindelige former for arvelig ALS.

Ifølge hospitalets specialister kan behandlingen gøre en mærkbar forskel for de patienter, der har netop denne mutation.

“Vi har støttet enkeltpersoner og familier, der er ramt af ALS, i mange år, og indtil nu har de terapeutiske muligheder været meget begrænsede. Dette lægemiddel er , selvom det ikke er en kur , i stand til at modificere sygdommens progression i en specifik undergruppe af patienter.”

Lægemidlet blev godkendt af det europæiske lægemiddelagentur i 2024.

Først for nylig har det spanske sundhedssystem dog givet grønt lys til, at behandlingen kan tilbydes i offentlige hospitaler.

Kan bremse sygdommen

Internationale forsøg har vist, at medicinen kan forbedre patienternes funktionsevne og bevare både muskelstyrke og vejrtrækning længere end normalt.

Resultater fra flere hospitaler viser, at en del patienter allerede i de tidlige stadier oplever forbedringer i deres daglige funktioner.

ALS er en sygdom, der angriber de nerveceller, som styrer kroppens bevægelser. Efterhånden mister patienter evnen til at gå, tale og til sidst trække vejret.

For mange er den forventede levetid tre til fem år efter diagnosen.

Derfor vækker den nye behandling stor opmærksomhed blandt både forskere og læger.

Ifølge eksperter er der tale om et vigtigt skridt fremad i kampen mod sygdommen og et muligt gennembrud for en patientgruppe, der længe har haft meget få muligheder.