Nicolai Busekist
En kvinde ved navn Claire har delt sin historie om sjælden børnekræft og den efterfølgende langvarige behandling.
En kvinde, der som 14-årig blev diagnosticeret med en sjælden og aggressiv kræftform, fortæller nu åbent om det første tegn, der afslørede den alvorlige sygdom.
Det gør hun i en spørgerunde på Instagram i regi af Cancer Research UK, hvor hun i dag er medlem af organisationens panel for børn og unge. Det skriver Mirror.
Claire var teenager, da hun blev diagnosticeret med embryonal rhabdomyosarkom, som er en sjælden form for børnekræft, der i hendes tilfælde opstod i ansigtet. Sygdommen nåede senere stadium 4, da den spredte sig til lungerne.
Rhabdomyosarkom udvikler sig i primitivt muskelvæv og rammer oftest spædbørn og mindre børn, men kan også forekomme hos teenagere.
Embryonal rhabdomyosarkom er den mest udbredte type af rhabdomyosarkom, men betegnes samtidig som en aggressiv kræftform. Ifølge Cancer Research UK kan sygdommen dog reagere positivt på en kombination af behandlinger som operation, kemoterapi og strålebehandling.
I spørgerunden fortæller Claire om det intensive behandlingsforløb, hun gennemgik som ung.
“Behandlingen for kræften var utrolig hård – et helt år med kemoterapi efterfulgt af strålebehandling mod mit ansigt og bryst,” forklarer hun.
Årene efter den første diagnose har også budt på nye udfordringer.
“Som 32-årig fik jeg nogle bekymrende symptomer og blev efterfølgende diagnosticeret med brystkræft,” fortæller Claire videre.
Klik for at vise eksternt indhold fra tiktok,
– Du kan altid aktivere og deaktivere tredjepartsindhold.
Du accepterer hermed at vise eksternt tredjepartsindhold. Persondata kan blive sendt til udbyderen af indholdet og andre tredjepartstjenester.
Read more about in our Privacy statement
I dag er hun en del af Cancer Research UK’s Children and Young People Insights Panel, hvor hun bidrager med sine erfaringer til forskning og udvikling af behandlinger for børn og unge med kræft. Hun oplever, at der i stigende grad bliver taget højde for mere end blot overlevelse.
“Det er fantastisk at se, hvordan bivirkninger og livskvalitet bliver tænkt ind,” siger hun.
“Det handler ikke kun om at overleve kræft, men om at leve godt bagefter. Det er noget, organisationen virkelig sætter i centrum.”
Rhabdomyosarkom rammer primært børn og unge og ses sjældent hos voksne. Ifølge Cancer Research UK findes der tre hovedtyper: embryonal, alveolær og pleomorf rhabdomyosarkom. Kendskab til typen er afgørende for valg af behandling, som kan spænde fra operation til kemoterapi.
Organisationen forklarer, at rhabdomyosarkom er en type bløddelssarkom, der udvikler sig fra skeletmuskulatur.
“At få en diagnose med en sjælden kræftform kan være særligt svært,” skriver Cancer Research UK og tilføjer, at viden om sygdommen kan hjælpe patienter med at træffe beslutninger og håndtere forløbet.
