25-årig kvinde fik at vide, at hendes smerter var ‘normale’: Men så fik hun den chokerende diagnose

I en alder af kun 25 år er Holly Bacon i gang med at opbygge et digitalt fællesskab med tusindvis af følgere ved at dele sin smertefulde og personlige rejse frem mod at blive diagnosticeret med endometriose og adenomyose.

Men vejen dertil har efterladt hende både frustreret og desillusioneret over, hvordan nogle læger håndterer sygdommen.

“Rejsen mod en diagnose kan være lang og svær,” siger Holly, der bor i Derbyshire i England, til Newsweek.

“Nogle gange føles det som en konstant kamp for at blive hørt, troet på og taget alvorligt, så der bliver foretaget yderligere undersøgelser.”

Holly er en af de mere end 1,5 millioner kvinder i Storbritannien, som vurderes at lide af endometriose. Sygdommen opstår, når væv, der ligner slimhinden i livmoderen, vokser uden for livmoderen, hvilket kan forårsage kroniske smerter, kraftige menstruationer, træthed og i nogle tilfælde barnløshed.

I Danmark rammer det cirka 10 % af alle kvinder i den fødedygtige alder, men mange kvinder får aldrig stillet diagnosen.

Holly begyndte at søge hjælp for sine symptomer for mere end to år siden, men hendes bekymringer blev i første omgang afvist.

Efter adskillige lægebesøg og konsultationer hos gynækologer viste hendes første kikkertoperation – den mest almindelige metode til at diagnosticere endometriose – ingen tegn på sygdommen. Hun fik at vide, at der ikke var noget galt.

“Jeg blev så modløs,” fortæller hun.

“Ikke fordi jeg ønskede at have sygdommen, men fordi jeg havde brug for en forklaring på, hvorfor jeg havde så mange smerter.”

Med tiden blev hendes symptomer værre, og det, der startede som en fysisk kamp, blev også en psykisk belastning.

“Det begyndte at påvirke mit mentale helbred, så jeg vidste, jeg måtte gøre noget andet – det var ved at ødelægge mit liv,” siger hun.

Vendepunktet kom, da hun opsøgte en privat specialist. Det var en beslutning, hun ikke tog let på, da det økonomiske aspekt var en stor bekymring. Men med støtte fra sin familie gennemgik hun en ny operation – denne gang hos en kirurg med speciale i endometriose.

“I juni 2025, 18 måneder efter min første operation, fik jeg min anden – og der blev jeg diagnosticeret med endometriose i stadie 3, som kirurgen fjernede,” fortæller Holly.

Endometriose inddeles i fire stadier – fra mild til alvorlig. Stadie 3 betragtes som moderat og er kendetegnet ved dybtliggende væv, cyster på æggestokkene og arvæv, som kan føre til skarpe smerter og kvalme.

“En MR-scanning før operationen bekræftede desuden, at jeg har adenomyose,” tilføjer hun.

Adenomyose er en beslægtet tilstand, hvor livmoderslimhinden vokser ind i livmoderens muskelvæg. Der findes ingen kur udover en hysterektomi, som Holly ikke ønsker at gennemgå i så ung en alder.

“Jeg følte mig endelig hørt. Jeg havde fået et svar på årsagen til mine smerter. Det var en bittersød følelse,” siger hun.

Holly oplevelse ligner mange andres. En undersøgelse fra 2024, offentliggjort i Journal of Endometriosis and Uterine Disorders, viste, at mange kvinder føler sig tilsidesat eller fejldiagnosticeret af sundhedspersonale.

En anden britisk undersøgelse fra Manchester Metropolitan University samme år pegede på store forskelle i adgang til behandling – især for patienter i landområder, der skal rejse langt for at se en specialist.

Derudover viste en amerikansk undersøgelse fra 2025, offentliggjort i BMC Women’s Health, at sorte kvinder fortsat er underrepræsenterede i forskning inden for endometriose, hvilket begrænser udviklingen af fremtidige behandlingsmetoder.

For Holly var diagnosen både en lettelse og en følelsesmæssig udfordring.

“Jeg lider stadig, fordi adenomyose kun kan behandles med hysterektomi,” siger hun.

“Men jeg fortsætter med at dele min historie og mine råd for at gøre hverdagen lettere for andre.”

Hun deler sine erfaringer på sociale medier som @hollybacon på TikTok og @hollysendodiary på Instagram. En af hendes videoer om forløbet mod diagnosen har fået over 457.000 visninger og hundredvis af kommentarer fra kvinder, der genkendte deres egne oplevelser.

“Jeg lavede opslaget for at vise, at man ikke er alene,” fortæller hun.

“Jeg fandt kun videoer, hvor sygdommen blev opdaget ved første operation, og det fik mig til at tvivle på mig selv.”

Hun understreger, at et negativt resultat ved første kikkertoperation ikke nødvendigvis betyder, at man ikke har sygdommen.

“At videoen ramte så mange, viser bare, hvor mange der kæmper for at få en diagnose. Det gør mig rørt at vide, at min historie måske har fået bare én person til at føle sig mindre alene,” siger hun.

Holly ved alt for godt, hvor ensom sygdommen kan føles. Netop derfor har hun valgt at dele ud om sit forløb.

“Jeg ved, hvor meget denne sygdom kan få dig til at føle dig alene – den er både en fysisk og mental kamp,” siger hun.

Alligevel føler hun sig heldig at have et stærkt netværk omkring sig, der støtter hende gennem de sværeste dage – et netværk, der kun vokser takket være sociale medier.

“Jeg er meget heldig at have den bedste støtte omkring mig. Det er grunden til, at jeg kan komme igennem det her,” fortæller hun.