31-årig eLuke Pickering, der er mekaniker fra Nottingham i England, mærkede oprindeligt prikken en ellers helt almindelig dag i november 2023, ifølge The Independent.
Han tog på arbejde og antog, at det bare var følelsen af sovende lemmer. Men næste dag havde fornemmelsen spredt sig til tæerne, og han følte sig generelt svag i hele kroppen.
"Jeg bar min ældste søn ned ad trappen og følte mig bare slap. Jeg troede, jeg ville komme til at tabe ham," sagde han til The Independent.
Hans partner, 31-årige Alix, insisterede på, at han skulle tage på skadestuen. Her fik han diagnosen Guillain-Barrés syndrom (GBS), som er en sjælden autoimmun sygdom, hvor immunforsvaret angriber kroppens eget nervesystem. Pickering forlod ikke hospitalet i 94 dage.
"Jeg troede, jeg ville komme hjem hurtigt, men i løbet af ugen blev jeg bare svagere og svagere. Jeg gik fra krykker til at skulle løftes med lift. Jeg kunne intet gøre selv," huskede han.
"Jeg var lam fra hovedet og ned. Selv mit ansigt var lammet, så jeg måtte sove med åbne øjne i tre uger."
Pickering blev behandlet med immunterapi, herunder intravenøs immunoglobulin (IVIG) og plasmaferese, som er den mest gængse behandling ved GBS. Alligevel forværredes hans tilstand, og han blev overført til intensivafdelingen.
"Jeg kunne mærke, jeg fik det værre. Jeg gjorde mig klar til at tage afsked med familien, men jeg ville ikke sige farvel. Jeg sagde bare: 'Vi ses'," fortalte han og tilføjede, at Alix kom hver dag med deres 2-årige søn og nyfødte baby.
"Jeg var virkelig hård ved mig selv på det tidspunkt, men det eneste, der kunne gøre mig glad, var at komme hjem. Jeg var fast besluttet på at rejse mig og gå igen."
Et tredje IVIG-forløb viste sig at være en succes, og Pickering blev overført fra intensiv til genoptræningscenter lige før julen i 2023. I februar 2024 kunne han gå igen, men han bemærkede, at det ikke var nogen let proces.
"Jeg vidste, at min krop ikke var klar, men man er bare nødt til at blive ved," sagde han.
Pickering - som stadig ikke kan mærke sine tæer - har nu været hjemme i cirka et år og lever i dag et næsten normalt liv. Dog erkender han, at den lille risiko for, at sygdommen vender tilbage, stadig kan holde ham vågen om natten.
"Hvis jeg vågner midt om natten med prikken i hænderne, så er det slut. Så ligger jeg vågen hele natten, fordi jeg tror, det er ved at ske igen," sagde han.
Efter sin oplevelse blev Pickering ambassadør og frivillig for National Rehabilitation Centre (NRC), som er et nyt rehabiliteringscenter med 70 sengepladser. Det skriver mediet PEOPLE.
"Jeg ville bare give noget tilbage. Da jeg selv gennemgik det, ønskede jeg, at der var én med en positiv historie, jeg kunne tale med," forklarede han om beslutningen om at melde sig som frivillig.
Guillain-Barrés syndrom rammer omkring én ud af 78.000 mennesker om året på verdensplan, ifølge Cleveland Clinic. Symptomerne begynder ofte med prikken og svaghed i fødder og ben, som spreder sig til overkroppen og armene, men hos nogle starter det i armene eller ansigtet.
Som sygdommen skrider frem, kan muskelsvagheden udvikle sig til lammelse, men det sker ikke i de fleste tilfælde. Hos de fleste topper svagheden cirka tre uger efter de første symptomer og begynder derefter at aftage.
GBS rammer typisk personer mellem 30 og 50 år og opstår ofte efter en virusinfektion, som udløser en overaktiv immunreaktion hos patienten.
