Når Mie Ravnborg Larsen går på gaden med sin datter Emmalia, må de bære over med lidt af hvert.
Emmalia lider af Alopecia, en sygdom, der forårsager ufrivilligt hårtab.
Hårtabene er noget, der bliver bemærket af andre børn, der sandsynligvis ikke har set et skaldet barn før.
Selvom, at Mie godt er klar over, at der i de fleste tilfælde ikke er nogen negativ baggrund for den pegen og de kommentarer de møder, så kommer hun alligevel med et klart opråb.
I et opråb på Facebook opfordrer hun andre forældre til at lære deres børn at reagere hensynsfuldt, når de møder nogen, der ser anderledes ud.
Det skriver TV 2 øst.
Emmalia fik konstateret Alopecia i efteråret 2023, og det har medført udfordringer i hverdagen.
Mie fortæller, at datteren ofte oplever, at andre børn peger og taler om hende på en måde, der kan virke sårende. ”Vi oplever, at andre børn peger, og at nogle siger 'prøv lige at se', selvom hun sagtens kan se og høre det. Enkelte gange kan det virke nedladende,” forklarer Mie.
Mie Ravnborg Larsen mener, at det er vigtigt at opfordre børn til at udvise sund nysgerrighed og respekt.
Hun opfordrer til, at man hellere spørger end peger. "Hun vil utrolig gerne fortælle. Der er også børn, der har spurgt, om de må mærke hendes hoved, og så bukker hun sig bare og lader dem gøre det," siger Mie.
For at illustrere, hvordan man kan håndtere mødet med folk, der ser anderledes ud, deler Mie en oplevelse, hvor hendes egne børn så en mand, der manglede et ben.
I stedet for at tale om manden bag hans ryg, gik de hen og spurgte ham direkte, hvad der var sket. Mie fortæller, at han faktisk takkede familien for, at de opsøgte ham, i stedet for bare at kigge og bagtale ham.
Ved at dele deres historie håber Mie Ravnborg Larsen at bidrage til en større forståelse og accept, så børn som Emmalia kan føle sig set og hørt på en respektfuld måde.
