Alberte Clausen
Et nyt gennembrud kan være på vej
Bugspytkirtelkræft er blandt de kræftformer, som læger har haft sværest ved at behandle effektivt.
Sygdommen opdages ofte sent, og når den først har spredt sig, er mulighederne begrænsede.
Nu skaber et nyt lægemiddel derfor stor opmærksomhed.
I et stort fase 3-forsøg har pillen daraxonrasib næsten fordoblet den mediane overlevelse for patienter med metastatisk bugspytkirtelkræft sammenlignet med almindelig kemoterapi.
Patienter, der fik den nye behandling, levede i median 13,2 måneder, mens tallet var 6,7 måneder blandt patienter, der modtog kemoterapi.
Det fremgår af oplysninger fra Pancreatic Cancer Action Network.
Markant forskel i stort forsøg
Forsøget, der går under navnet RASolute 302, omfattede 500 patienter, som ikke længere havde tilstrækkelig effekt af tidligere behandling.
Også den periode, hvor sygdommen ikke udviklede sig yderligere, blev forbedret markant.
Den såkaldte progressionsfri overlevelse steg fra 3,6 måneder til 7,2 måneder.
Resultaterne har fået den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA til at godkende behandlingen mere end seks måneder før den oprindelige deadline.
Godkendelsen gælder voksne med spredt bugspytkirtelkræft, som allerede har gennemgået mindst én kemobehandling, eller som ikke tåler kombinationskemoterapi.
Lægemidlet markedsføres af Revolution Medicines under navnet Rasonque og tages som en tablet på 300 milligram én gang dagligt.
Ikke en kur
Selv om resultaterne er opsigtsvækkende, er behandlingen ikke en helbredelse.
De fleste patienter vil med tiden udvikle resistens over for medicinen. Bivirkningerne omfatter blandt andet hududslæt, kvalme og ømhed i mund og hals.
Ifølge Memorial Sloan Kettering Cancer Center stoppede 1,2 procent af patienterne behandlingen på grund af alvorlige bivirkninger mod 11,2 procent i gruppen, der fik kemoterapi.
Prisen er samtidig høj. Ifølge Revolution Medicines koster en måneds behandling cirka 39.800 amerikanske dollar.
For danske patienter er behandlingen endnu ikke tilgængelig.
Rasonque er foreløbig kun godkendt i USA, men Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, er begyndt på en fremskyndet fasevis vurdering af lægemidlet.
Hvis behandlingen også bliver godkendt i Europa, kan den på sigt blive en vigtig ny mulighed for patienter med en af de mest aggressive kræftformer.
