I en købmandsbutik i Bjerregrav nord for Viborg skanner en 15-årig ungarbejder ivrigt varer som tomater, oksekød og vingummibamser ved kassen. For de fleste unge, der arbejder i en dagligvarebutik, er dette en rutinemæssig opgave, men for Lucas Thomsen er det en sejr over en ualmindelig udfordring.
Lucas Thomsen er født med en ekstrem sjælden genfejl, kaldet Leptin Receptor Defekt, der forårsager konstant sultfornemmelse. Dette har betydet, at han konstant skulle overvåges og begrænses i sin kost og aktiviteter i sine første 12 leveår. Vægten steg trods hans diæt, hvilket forvirrede lægerne og fik dem til at undre sig over hans unikke sygdom.
"Genfejlen er så sjælden, at vi ikke har set den i Danmark før," forklarer ledende overlæge i børnesygdomme ved Holbæk Sygehus, Jens Christian Holm.
Dokumentaren 'Lucas – drengen med den evige sult', der blev sendt på TV 2 i december 2022, gjorde hans og hans families historie kendt for offentligheden. Siden optagelserne sluttede i 2022, har der været en betydelig udvikling i hans liv.
"De har gjort så meget for mig, så vil jeg også gøre det for dem," forklarer Lucas Thomsen.
Foto. Privat
Lucas har gennemgået banebrydende medicinsk behandling i Berlin, hvilket gjorde det muligt for ham at besejre sin konstante sult. Men i foråret 2023 deltog han i et forskningsprojekt, hvor han skiftede til en anden type medicin, der krævede kun ugentlige doser. Desværre vendte hans konstante sult hurtigt tilbage, og han begyndte at spise i skjul.
Lucas og hans familie fortsatte med behandlingen som en del af forskningsprojektet for at give mere information om hans sjældne sygdom. Han gik dog tilbage til den tidligere medicin efter sommerferien og begyndte at tabe sig igen. Hans forældre lægger dog vægt på livskvaliteten frem for vægten.
Nu lever Lucas et næsten normalt liv og har mere frihed til at udforske verden uden konstant overvågning. Han kører selv til skole, arbejder i købmandsbutikken og tilbringer tid med sine venner. Den medicinske behandling har også givet ham mulighed for at fokusere bedre og har givet ham mere ro i sindet.
"Jeg kan tænke på noget andet, end at jeg er sulten," fortæller Lucas Thomsen.
Selvom han har store drømme om at tage en hf-uddannelse og blive journalist, tager han én dag ad gangen og værdsætter friheden, som han nu har fundet i sin hverdag.
Lucas Thomsen og hans familie har kæmpet i mange år for at overvinde de udfordringer, som hans sjældne sygdom har stillet dem over for. Deres historie er en inspirerende fortælling om udholdenhed og styrke i mødet med ekstraordinære omstændigheder.
Du kan se dokumentaren 'Lucas - drengen med den evige sult' på TV 2 Play for at få et dybere indblik i Lucas Thomsens utrolige rejse.
